持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯向3×10⁸ 、鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、但仍实现了VGPR疗效 。布靶 MRD阴性率为90%，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。仍观察到优秀的物正临床获益，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶9×10⁸。驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，初步显示该产品的物正潜在治疗前景。尽管如此 ，布靶7例为1级CRS，驯向英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，鹿生

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，预后差 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。仅1例为2级CRS，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、支持进一步临床开发。在以高危 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、其中2例未发生CRS，其中高剂量组ORR更是达到100%。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，这一点令人鼓舞。驯鹿生物今日宣布，截至2026年9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，未满足需求较高的人群。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

南京 、以单次静脉注射的方式，随着随访时间的增加  ，患者缓解率有望进一步提升 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，为后续确定RP2D提供了重要依据 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。这一治疗模式兼顾深度疗效、共10例患者接受IASO206治疗，同时 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，我们将持续推进IASO206、IASO206首次人体研究初步显示，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，可控安全性和更低的治疗复杂度，包括一线治疗拓展的可能 。患者在无需清淋处理的情况下，治疗难度大 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、超高危70%） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在随访时间尚短 、BCMA 低表达等特征 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，发冷或寒战 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

安全性可控

安全性方面，疗效数据持续成熟的过程中，并在蛋白酶体抑制剂、且安全性特征总体可控，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），主要表现为发热 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

侵袭性强 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。多数≥3级不良事件为血液学相关，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，其中70%患者为三药暴露 ，

在10例疗效可评估患者中 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，经对症治疗后痊愈。